Malattie rare: Aisla Firenze, oltre 700 di servizi ore offerte nel 2023 grazie a fondi raccolti
Nel 2023 raccolti 62 mila euro di fondi. Confermati tutti gli eventi per il 2024 come “Una vasca per Aisla […]
malattie rare
La SLA dopo due anni di pandemia. La comunità di AISLA Firenze dialoga con i professionisti della salute
L’evento dedicato alla SLA sulla pagina Facebook di AISLA Firenze in occasione della Giornata Mondiale sulle Malattie Rare (28 febbraio
Giornata del Malato, AISLA Firenze: “Migliorata assistenza malati gravi”
La riflessione di Barbara Gonella, Presidente di AISLA Firenze, in occasione della Giornata del Malato. Firenze, 11 febbraio 2022 –
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Barbara Gonella (AISLA Firenze) al webinar sulle malattie neuromuscolari: “Fondamentali Cure Palliative e accompagnamento del Palliativista”
Gonella (Presidente AISLA Firenze): “Il PDTAS è un modello di continuità assistenziale ma permangono alcuni problemi. Dobbiamo sensibilizzare sulle Cure
LAAC, AISLA Firenze critica nuovo appalto: “Taglio quantitativo incomprensibile”
“I diritti delle persone con disabilità sono stati già pesantemente menomati durante l’emergenza” La comunicazione ci unisce, l’assenza di comunicazione
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