Breve storia di AISLA Firenze

AISLA Firenze è

punto di riferimento della comunità SLA del territorio fiorentino

AISLA Firenze è una Sezione di AISLA Onlus, un’associazione indipendente avente la mission di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza, la cura dei malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica e per lo sviluppo della ricerca scientifica nel campo di una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni e gradualmente limita l’attività muscolare.

Nata nel Settembre 2011 dalla volontà di un piccolo gruppo di malati di SLA assieme a familiari ed amici, AISLA Firenze si pone l’obiettivo di migliorare i processi di assistenza ai malati di SLA sul territorio dell’area metropolitana Fiorentina. Al contempo, AISLA Firenze si occupa di divulgare le informazioni relative alla malattia e di stimolare le Istituzioni e gli Organismi del Sistema socio-sanitario regionale  ad una presa in carico adeguata e qualificata dei pazienti.

Ad oggi conta 106 soci.

 

L’ORGANIZZAZIONE

Attualmente ricoprono cariche elettive a titolo individuale:
-    Barbara Gonella, Presidente;
-    Antonello Paliotta, Segretario e Tesoriere;
Il Consiglio Direttivo di AISLA Firenze è composto dai seguenti 4 membri: Cristina Tozzi, Gianna Pucci, Paola Marcucci e Tamara Tagliaferri